Primeira implantação bem-sucedida de coração artificial total feita de titânio em humanos é anunciada

O Instituto Texas Heart e a fabricante de equipamentos médicos BiVACOR anunciaram na última quinta-feira (25) a primeira implantação bem-sucedida do Coração Artificial Total (TAH) em humanos.

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O TAH é uma bomba de sangue feita de titânio que substitui os dois ventrículos de um coração com insuficiência, utilizando um rotor magnético para bombear o sangue.

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O primeiro estudo clínico em humanos visa avaliar a segurança e o desempenho do TAH como uma solução de ponte para transplante em pacientes com insuficiência cardíaca grave.

“O Texas Heart Institute está animado com a primeira implantação inovadora do TAH. Com a insuficiência cardíaca permanecendo como uma das principais causas de mortalidade no mundo, o dispositivo oferece esperança para inúmeros pacientes que aguardam um transplante de coração”, disse Joseph Rogers, presidente e CEO do Texas Heart Institute e principal pesquisador do estudo.

A insuficiência cardíaca afeta pelo menos 26 milhões de pessoas no mundo todo. Os transplantes cardíacos são limitados a menos de seis mil procedimentos por ano globalmente, destinados a casos graves.

Os Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos estimam que até 100 mil pacientes poderiam se beneficiar do suporte circulatório mecânico.

A implantação bem-sucedida do TAH demonstra como novas tecnologias podem ajudar a enfrentar desafios nos cuidados cardíacos, como as longas filas de espera para transplantes.

“Estou orgulhoso de testemunhar o primeiro implante bem-sucedido em humanos do TAH. Essa conquista não teria sido possível sem a coragem do nosso primeiro paciente, da família e a dedicação da nossa equipe”, afirmou Daniel Timms, fundador e diretor de tecnologia da BiVACOR.

Ele acrescentou que a tecnologia nos deixa mais próximos de fornecer uma opção para pessoas com insuficiência cardíaca em estágio terminal que precisam de suporte enquanto esperam por um transplante de coração. “Estou ansioso para continuar a próxima fase do nosso ensaio clínico”, completou.

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