Yuri Souza, de 5 anos, nasceu com duas síndromes raras, Ehlers Danlos e Cútis Laxa, que causam hipermobilidade nas articulações, cicatrizes anormais, pele hiperextensível e vasculatura frágil. Em julho de 2020, ele permaneceu internado em um hospital em Aquidabã, Sergipe, devido à insuficiência ventilatória crônica e à dependência de ventilação mecânica. Hoje, já vive em sua casa. Nas redes sociais, sua alegria é contagiante e ele tem feito muito sucesso entre os internautas.
++ Diagnosticada com ataxia, mulher compartilha sua jornada de ser mãe após desafios com a doença
Apesar da luta diária, Yuri é visto sempre sorrindo nos videos comparilhados pela mãe. No entanto, a mãe desabafou sobre os ataques online que o filho recebe. “Eu fico tão mal quando abro os comentários de alguns vídeos que eu posto, inclusive dos que viralizam. São tantos comentários ruins que eu fico engolindo, guardando pra mim e só me prejudica. Começo a ler muitos comentários bons, mas também muitos comentários ruins. Pessoas, como sempre, criando uma situação chata, desagradável, desnecessária. Comentam sobre o meu bebezinho, meu filho. Ele é desse jeitinho e para mim ele é perfeito. Meu filho é tão amado que o mundo todo abraça a gente”, diz.
++ Diagnosticada com ataxia, mulher compartilha sua jornada de ser mãe após desafios com a doença
A mãe de Yuri também comentou que tenta relevar as críticas: “Se eu fosse começar a processar esse povo estaria trilionária de tanta indenização que esse povo ia ter que pagar. As pessoas só julgam e criticam quem tem deficiência porque, na família delas, não tem ninguém que passa por isso. O que eu passei com meu bebê, eu não desejo pra ninguém”.
Finalizando o desabafo, ela fez um apelo por mais empatia: “Tenham mais amor no coração, comecem a respeitar as pessoas. Não custa nada, Meu filho não faz mal a ninguém. Pelo contrário, ele só alegra a vida de muita gente”.
Não deixe de curtir nossa página no Facebook, no Twitter e também no Instagram para mais notícias do 111Next.
