Karina Rodini, 34 anos, de Curitiba, vive com neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma condição genética rara que provoca o crescimento de tumores. Em seu caso, a doença se manifestou nas pernas. Após anos convivendo com a condição, ela buscou ajuda na internet para realizar uma cirurgia inédita no Brasil.
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Em seu caso, a doença se manifestou nas pernas. Após anos convivendo com a condição, ela buscou ajuda na internet para realizar uma cirurgia inédita no Brasil.
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Diagnosticada aos 1 ano de idade devido a manchas no corpo, Karina começou a desenvolver tumores aos 14 anos. “Sempre fiz acompanhamento médico e iniciei cirurgias com 12 anos para remover os tumores, mas eles voltavam porque estavam enraizados”, relata.
Após várias cirurgias sem sucesso, em 2019, ela decidiu expor sua história na internet. “De início não foi fácil, mas surgiram indicações de médicos e tratamentos. Não perdia nenhuma informação”, conta. A exposição chamou atenção, resultando em entrevistas e documentários, inclusive fora do país.
Um vídeo levou à indicação de um médico norte-americano especializado em grandes tumores. “Enviamos meu caso e ele aceitou me operar no Brasil. Mas os custos eram altos”, explica. Com o apoio da irmã, Karina organizou uma vaquinha online e campanhas. “Em menos de dois dias, atingimos a meta.”
A primeira cirurgia foi realizada em novembro de 2021, com a retirada de 30 kg de tumor em uma operação de 12 horas, envolvendo 28 bolsas de sangue. “Fiquei 20 dias hospitalizada e levei quase um ano para me recuperar.”
Em dezembro de 2022, ela passou por outro procedimento no Brasil, retirando mais 5 kg de tumor. Agora, Karina se prepara para uma nova cirurgia.
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