A Síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como Progeria, é uma condição genética rara que afeta 1 em cada 8 milhões de pessoas. Em Bangladesh, um recém-nascido com características de envelhecimento precoce, como rugas, pouco cabelo e corpo encolhido, chamou a atenção da mídia internacional. A história tem sido comparada à de Benjamin Button, mas, ao contrário do filme, os portadores da síndrome não rejuvenescem com o tempo.
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De acordo com o Daily Mail, o pai do bebê declarou estar feliz com o nascimento, apesar da condição. “Nós só podemos agradecer a Deus. Não tem porque ficar infeliz com a aparência do meu filho. Nós vamos aceitá-lo da maneira que ele é”, afirmou. A síndrome ocorre devido a uma mutação no gene LMNA, que compromete a estrutura das células e provoca envelhecimento acelerado. A expectativa de vida média é de 14 anos para meninas e 16 para meninos.
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Portadores da Progeria enfrentam problemas comuns em idosos, como falência múltipla de órgãos e doenças cardiovasculares, geralmente manifestadas na adolescência. O diagnóstico é feito por teste genético de sangue ou saliva. Embora não haja cura, o tratamento foca em amenizar os sintomas, com acompanhamento médico constante para melhorar a qualidade de vida.
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