Elis e Eloá Lima Carneiro, irmãs gêmeas brasileiras, foram diagnosticadas com síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como progéria — uma condição genética raríssima que acelera drasticamente o envelhecimento do corpo.
O caso chamou atenção internacional por um motivo especial: elas podem ser as primeiras gêmeas do mundo com essa síndrome, tornando a história ainda mais comovente e única.
A progéria afeta 1 em cada 8 milhões de pessoas e costuma causar rugas, perda de cabelo, rigidez nas articulações e doenças cardíacas ainda na infância.
Uma jornada desafiadora, mas também cheia de força e amor. As pequenas Elis e Eloá já são símbolo de resistência para muitos.
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A família começou a perceber os sinais aos 4 meses de vida, quando as meninas apresentaram queda de cabelo e pele enrugada, sintomas normalmente associados a pessoas idosas. O diagnóstico foi confirmado após meses de exames e consultas com especialistas.
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Atualmente, Elis e Eloá têm 1 ano e 8 meses e vivem em Roraima com a mãe, Elismar Carneiro da Silva, 39, que é mãe solo e tem outros oito filhos. A costureira conta com o apoio dos filhos mais velhos para cuidar das bebês.
Sobre a progéria
A síndrome de Hutchinson-Gilford é uma condição genética rara que acelera o processo de envelhecimento. A doença compromete o desenvolvimento humano ao alterar uma proteína celular, resultando em falhas de replicação e manutenção das células.
Principais sintomas:
•Queda de cabelo
•Pele fina e enrugada
•Alterações nas unhas
•Perda de gordura corporal e baixo peso
•Fraturas espontâneas
•Microcalcificações
•Vasos sanguíneos visíveis na cabeça
Não há testes específicos para a doença, e o diagnóstico é feito com base nas características físicas.
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