O ator britânico Adam Pearson, de 39 anos, abriu o coração ao falar sobre a neurofibromatose tipo 1 — uma condição genética rara que desfigurou seu rosto. Diagnosticado aos 5 anos, Pearson contou à revista People como aprendeu a lidar com os desafios sociais causados pela doença. “Você vai com tudo. Tipo: ‘Oi, meu nome é Adam. Sou novo aqui. Vamos ser amigos’”, disse. Para ele, a chave está na empatia: “A curiosidade deve ser respondida com gentileza”.
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Pearson tem carreira consolidada como apresentador e ator, tendo participado de filmes como Sob a Pele (2013), Chained for Life (2018) e A Different Man (2024), com estreia prevista para setembro.
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A neurofibromatose é um distúrbio genético que causa tumores no sistema nervoso. Polyana Piza, neurologista do Hospital Albert Einstein, explica que há três tipos principais: NF1, NF2 e Schwannomatose. O diagnóstico geralmente envolve avaliação clínica e familiar, além de exames físicos e de imagem.
Não há cura para a neurofibromatose, mas tratamentos como cirurgias, fisioterapia e apoio psicológico ajudam a controlar os sintomas. “A neurofibromatose pode aumentar o risco de câncer e outras complicações, o que pode impactar a expectativa de vida em casos graves”, conclui Polyana.
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