Um bebê recém-nascido em Bangladesh viralizou no mundo todo por apresentar sinais visíveis de envelhecimento precoce: pele enrugada, pouco cabelo e corpo encolhido. Ele foi diagnosticado com a Síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como Progeria, uma condição genética raríssima que afeta 1 em cada 8 milhões de pessoas.
A história tem sido comparada ao filme O Curioso Caso de Benjamin Button — mas, na vida real, quem nasce com essa síndrome não rejuvenesce com o tempo. Pelo contrário: o corpo envelhece rapidamente, afetando a saúde e a expectativa de vida.
Uma condição comovente e ainda sem cura, que desafia a medicina e desperta empatia no mundo todo.
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O pai do bebê declarou estar feliz com o nascimento, apesar da condição. “Nós só podemos agradecer a Deus. Não tem porque ficar infeliz com a aparência do meu filho. Nós vamos aceitá-lo da maneira que ele é”, afirmou. A síndrome ocorre devido a uma mutação no gene LMNA, que compromete a estrutura das células e provoca envelhecimento acelerado. A expectativa de vida média é de 14 anos para meninas e 16 para meninos.
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Portadores da Progeria enfrentam problemas comuns em idosos, como falência múltipla de órgãos e doenças cardiovasculares, geralmente manifestadas na adolescência. O diagnóstico é feito por teste genético de sangue ou saliva. Embora não haja cura, o tratamento foca em amenizar os sintomas, com acompanhamento médico constante para melhorar a qualidade de vida.
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