Locklan Samples, de apenas 16 meses, passou por uma transformação inesperada quando seu cabelo, que nasceu preto, se tornou loiro-branco e extremamente macio aos seis meses de idade. Após uma análise médica no Hospital Emory., seus pais, Katelyn e Caleb, de Roswell, Geórgia, descobriram que ele faz parte de um grupo muito pequeno de pessoas no mundo com a rara Síndrome do Cabelo Impenteável.
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O casal notou a mudança incomum na textura do cabelo de Lock, que parecia uma “penugem de pêssego” e não poderia ser penteado. A descoberta veio após uma mensagem de um estranho no Instagram sugerir a condição, que levou a família a buscar especialistas. O diagnóstico confirmou que Locklan é um dos cerca de 100 casos conhecidos da síndrome globalmente.
A condição genética rara faz com que o cabelo cresça de forma muito suave e quebradiça, com uma textura espetada e difícil de pentear. Embora a síndrome seja benigna, a fragilidade do cabelo exige cuidados especiais e um manuseio delicado para não causar danos.
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Katelyn relatou que, apesar da condição ser rara e pouco estudada, encontrou conforto em um grupo de pais na internet que compartilham fotos e histórias de crianças com a síndrome. “É uma fonte de apoio, e vemos como o cabelo de algumas crianças muda com o tempo. Em alguns casos, a condição não desaparece, mas pode se tornar mais gerenciável”, explicou à People.
Atualmente, Locklan vive com seus cabelos “em sua forma livre”, como descreveu sua mãe, que evita escová-lo ou lavá-lo com frequência para preservar sua delicada estrutura.
À medida que Locklan cresce, seus pais estão empenhados em ensiná-lo a abraçar sua diferença. “Queremos que ele ame seu cabelo e seja confiante com quem ele é. A maioria das pessoas acha incrível, e é lindo ver o sorriso que isso traz aos rostos de todos”, afirmou Katelyn.
A Síndrome do Cabelo Impenteável, causada por uma mutação genética, é uma condição extremamente rara, e em alguns casos, o cabelo pode se tornar mais fácil de manusear ao longo dos anos. Contudo, é possível que alguns indivíduos convivam com a síndrome por toda a vida.
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