Yasmin da Silva Cândido, de 22 anos, moradora de Viçosa, em Minas Gerais, enfrenta uma batalha contra a acalasia, doença rara que dificulta a passagem de alimentos do esôfago para o estômago. Pesando apenas 27 kg, a jovem busca arrecadar R$ 20 mil para um procedimento cirúrgico especializado, marcado para o próximo sábado (07), em Recife.
Diagnosticada em 2020, Yasmin apresentou sintomas como engasgos frequentes e dificuldade para se alimentar. “Estava engasgando enquanto dormia. Fiz uma endoscopia e o médico suspeitou da acalasia. O diagnóstico foi confirmado após exames em Belo Horizonte”, relatou.
Inicialmente, Yasmin foi tratada com dilatação pneumática, mas o procedimento perdeu eficácia ao longo do tempo. Em maio deste ano, a situação se agravou quando o intestino parou de funcionar, exigindo uma cirurgia emergencial para retirada de metade do órgão e a utilização de bolsa de colostomia. Desde então, ela perdeu 16 kg.
“Essa doença mudou totalmente minha vida e, depois da retirada do meu intestino, tudo piorou. Estou desnutrida, pesando poucos quilos, acamada, e tenho que andar e sair de casa de cadeira de rodas. Dependo de remédio para dormir, pois tenho crise de ansiedade. Cuidar dos meus filhos se tornou difícil”, desabafou Yasmin, mãe de três crianças.
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A causa da acalasia foi identificada como uma infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi, responsável pela Doença de Chagas, possivelmente adquirida na infância. O médico suspeita que o contágio ocorreu por picada de barbeiros, comuns em áreas rurais.
A cirurgia prevista para Yasmin, chamada de Poem (Miotomia Endoscópica Peroral), é menos invasiva e realizada apenas em centros especializados. Antes disso, ela tentou realizar o procedimento tradicional, conhecido como Heller, pelo SUS, mas foi recusada devido ao seu estado nutricional crítico.
Agora, a jovem luta contra o tempo para reunir o valor necessário para o tratamento.
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