Aos 29 anos, Gillian Kgotla decidiu fazer da própria imagem um ato de coragem. Diagnosticada com a síndrome de Parry-Romberg, uma condição rara e progressiva que causa o afundamento de parte do rosto, um jovem que vive em Sussex, na Inglaterra, se tornou uma voz de empoderamento nas redes sociais. Em entrevista ao The Sun, ela contou como aprendeu a aceitar a mudança drástica em sua aparência e hoje inspira milhares de pessoas com vídeos motivacionais.
“Eu sempre sorrio para o meu reflexo no espelho”, disse Gillian, que já teve um de seus vídeos mais populares no Facebook visualizado por mais de 2,2 milhões de pessoas. A atitude positiva é resultado de um longo processo de acessibilidade, que surgiu com os primeiros sintomas, aos 12 anos.
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Tudo começou com o que parecia ser uma micose ao redor do olho esquerdo. “Os médicos me deram os cremes descritos, mas a defensiva voltou, e minha cara começou a derreter . O que parecia um problema simples evoluiu rapidamente para algo mais sério e inexplicável.
A progressão da condição foi rápida e, nas palavras dela, devastadora : “Um dia meu olho estava encolhendo, no outro meu nariz estava se deteriorando, depois da minha bochecha. Todos os dias surgiam novos sintomas, alterando cada parte da minha vida”.
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Apesar dos primeiros sinais terem surgido na adolescência, Gillian só recebeu o diagnóstico oficial da síndrome neste ano — mais de uma década depois do início dos sintomas. Agora, ela usa sua trajetória para desmistificar a doença e promover a acessibilidade. “Minha história é parte de quem eu sou” , afirmou.
Mesmo recebendo mensagens de apoio e também perguntas difíceis nas redes sociais, Gillian garante que sua autoestima segue intacta. “Eu não odeio a forma como pareço. Eu aceito quem me tornei”, concluiu.
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