Aos 22 anos, Chelsea Langerud decidiu transformar o sono em força. Diagnosticada com a síndrome óculo-facio-cardio-dental (OFCD), uma condição genética raríssima que afeta apenas uma em cada um milhão de pessoas, ela viralizou nas redes sociais ao compartilhar sua rotina e desafios com a doença.
Em um dos relatos mais emocionantes, Chelsea desabafou: “Escondi minha história por anos na esperança de me misturar com a multidão”.
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A OFCD, como o nome indica, compromete diversas partes do corpo como olhos, rosto, coração e dentes, e costuma ser útil na infância. No caso do Chelsea, os primeiros sinais surgiram logo nas primeiras semanas de vida. Com apenas seis semanas, ela precisa passar por uma cirurgia para tratar uma catarata bilateral. O procedimento no olho direito falhou, a deixando sem visão desse lado. Já o esquerdo teve uma lente removida e saiu por um contato especial. Desde então, já foram 19 cirurgias ao longo da vida.
Os efeitos da síndrome vão além da visão: Chelsea também teve dificuldades dentárias graves, que exigiram a remoção de dentes de leite que não caíram naturalmente, extrações e uso prolongado de aparelho ortodôntico. Ainda assim, o diagnóstico só veio quando ela tinha 9 anos, após anos de dúvidas enfrentadas por sua família.
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Hoje, o jovem utiliza as redes sociais, especialmente o TikTok, como espaço para conscientização e apoio. Em uma de suas postagens, ela refletiu sobre o impacto da autoaceitação: “O que eu não percebia antes, mas vejo agora, é que não tenho absolutamente nada para esconder e estou livre para estar em meio à sociedade”.
Apesar dos olhares diferentes e dos desafios físicos, Chelsea afirma que sua condição nunca é um impedimento para sonhar. Estudante de design gráfico, ela acredita que sua história pode inspirar outras pessoas a abraçar suas diferenças: “Minha condição me faz linda, me faz forte e me faz brilhante”, declarou.
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