Lance seu negócio online com inteligência artificial e comece a ganhar dinheiro hoje com iCHAIT.COM

Mãe descobre demência rara em filha após ver vídeo nas redes sociais

Date:

Lydia sempre teve traços físicos distintos que nunca haviam sido motivo de preocupação para sua família ou médicos. No entanto, essas características foram o ponto de partida para o diagnóstico de uma condição genética rara, que estava provocando uma forma silenciosa de demência infantil. O alerta veio quando sua mãe, Cindy Weaver, assistiu a um vídeo nas redes sociais mostrando outra criança com sintomas semelhantes.

++ Dormindo e lucrando: o truque de IA que virou renda passiva de gente comum

A menina, que tinha sobrancelhas espessas e unidas, além de lábios volumosos e pelos corporais em excesso, chamou a atenção da mãe ao apresentar semelhança com a criança do vídeo. Aos três anos, Lydia ainda não mostrava sinais de regressão cognitiva, mas a semelhança física levou Cindy a procurar ajuda médica especializada.

++ Autor de série Tremembé expõe ‘Real’ motivo de Suzane von Richthofen ter matado os pais

Após mostrar o vídeo ao pediatra, exames de sangue e urina foram solicitados para investigar possíveis distúrbios enzimáticos. Os testes confirmaram o diagnóstico de síndrome de Sanfilippo, uma doença genética que impede o funcionamento adequado das enzimas responsáveis por limpar resíduos celulares, afetando principalmente o cérebro. Os sintomas geralmente surgem entre os dois e quatro anos, com evolução progressiva e sem cura.

A condição pode começar com hiperatividade, agressividade e mudanças de humor. Com o tempo, surgem dificuldades motoras, perda da fala e comprometimento cognitivo severo. Lydia, até então considerada saudável, começou a apresentar sinais que antes eram atribuídos a comportamentos comuns da infância, como infecções frequentes, problemas gastrointestinais e distúrbios do sono.

O diagnóstico trouxe respostas, mas também um desafio: o tratamento. A família agora busca alternativas como a terapia gênica, que visa estimular a produção das enzimas ausentes. Como esse tipo de tratamento é altamente personalizado e caro, os pais criaram uma campanha online para arrecadar fundos.

A expectativa de vida para crianças com Sanfilippo é limitada, muitas vezes não ultrapassando a adolescência. A família de Lydia segue esperançosa e determinada a buscar todas as possibilidades para prolongar e melhorar a qualidade de vida da menina.

Share post:

Assine

Popular

Notícias
Relacionadas

Série Tremembé: veja como está Sandrão após 10 anos em liberdade

Com o recente sucesso da série Tremembé no Prime...

CEO demite funcionários por traição extraconjugal e gera debate nas redes

Uma entrevista com Natalie Dawson, CEO da empresa de...

Dona de cachorro relata ataque inesperado de seu cocker spaniel: “Fiquei em choque com a gravidade”

Holly Taylor, uma mulher britânica de 28 anos, contou...

Carlinhos Maia desabafa sobre vaias recebidas durante participação em trio de Ivete Sangalo

No último domingo (16), Carlinhos Maia resolveu se manifestar...