A farmacêutica Eli Lilly do Brasil alertou a Anvisa sobre a circulação de versões falsificadas do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle de peso. A denúncia resultou na publicação da Resolução-RE nº 4.194, divulgada na quinta-feira (23/10), que determina a apreensão dos lotes adulterados.
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Segundo o comunicado oficial, os lotes identificados como D838888 e D838858 foram fabricados e vendidos por uma empresa não autorizada, sem qualquer vínculo com a Eli Lilly. Por conta disso, a Anvisa proibiu a comercialização, o armazenamento, a importação, a distribuição e o uso desses produtos.
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A agência reguladora alerta que o consumo de medicamentos falsificados representa um risco grave à saúde. As substâncias encontradas nesses produtos podem não conter o princípio ativo necessário, além de incluir compostos tóxicos, solventes industriais ou até bactérias. Também há o perigo de aplicação de doses erradas, já que esses itens não seguem os padrões de qualidade, esterilização e rastreabilidade exigidos.
Para ajudar o consumidor a identificar versões legítimas do Mounjaro, a Eli Lilly destaca que as canetas originais possuem selos de segurança intactos, código de barras legível, número de lote e validade em alto relevo. O logotipo “Lilly” também deve estar gravado no corpo da caneta e no lacre metálico.
Já os produtos falsificados costumam apresentar rótulos desalinhados, fontes incorretas, ausência do número de registro no Ministério da Saúde e divergências nos dados do lote. A recomendação da Anvisa é que medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias e drogarias regularizadas.
A Anvisa reforça ainda que qualquer suspeita de falsificação deve ser reportada através do sistema Notivisa. A agência mantém canais de comunicação para que a população possa contribuir com denúncias e garantir a segurança no uso de medicamentos.

