Lance seu negócio online com inteligência artificial e comece a ganhar dinheiro hoje com iCHAIT.COM

Mãe descobre demência rara em filha após ver vídeo nas redes sociais

Date:

Lydia sempre teve traços físicos distintos que nunca haviam sido motivo de preocupação para sua família ou médicos. No entanto, essas características foram o ponto de partida para o diagnóstico de uma condição genética rara, que estava provocando uma forma silenciosa de demência infantil. O alerta veio quando sua mãe, Cindy Weaver, assistiu a um vídeo nas redes sociais mostrando outra criança com sintomas semelhantes.

++ Dormindo e lucrando: o truque de IA que virou renda passiva de gente comum

A menina, que tinha sobrancelhas espessas e unidas, além de lábios volumosos e pelos corporais em excesso, chamou a atenção da mãe ao apresentar semelhança com a criança do vídeo. Aos três anos, Lydia ainda não mostrava sinais de regressão cognitiva, mas a semelhança física levou Cindy a procurar ajuda médica especializada.

++ Autor de série Tremembé expõe ‘Real’ motivo de Suzane von Richthofen ter matado os pais

Após mostrar o vídeo ao pediatra, exames de sangue e urina foram solicitados para investigar possíveis distúrbios enzimáticos. Os testes confirmaram o diagnóstico de síndrome de Sanfilippo, uma doença genética que impede o funcionamento adequado das enzimas responsáveis por limpar resíduos celulares, afetando principalmente o cérebro. Os sintomas geralmente surgem entre os dois e quatro anos, com evolução progressiva e sem cura.

A condição pode começar com hiperatividade, agressividade e mudanças de humor. Com o tempo, surgem dificuldades motoras, perda da fala e comprometimento cognitivo severo. Lydia, até então considerada saudável, começou a apresentar sinais que antes eram atribuídos a comportamentos comuns da infância, como infecções frequentes, problemas gastrointestinais e distúrbios do sono.

O diagnóstico trouxe respostas, mas também um desafio: o tratamento. A família agora busca alternativas como a terapia gênica, que visa estimular a produção das enzimas ausentes. Como esse tipo de tratamento é altamente personalizado e caro, os pais criaram uma campanha online para arrecadar fundos.

A expectativa de vida para crianças com Sanfilippo é limitada, muitas vezes não ultrapassando a adolescência. A família de Lydia segue esperançosa e determinada a buscar todas as possibilidades para prolongar e melhorar a qualidade de vida da menina.

Share post:

Assine

Popular

Notícias
Relacionadas

Influenciador de pesca é encontrado morto dias após emitir pedido de socorro, diz família

Mikey Rijavec, criador do canal do YouTube "SD Fish...

Ancelotti comenta chances de Neymar na Copa do Mundo e define data limite

Durante entrevista coletiva nesta segunda-feira (17/11), o técnico da...

Bitcoin despenca 25% após recorde e é pressionado por incertezas nos EUA

O bitcoin, maior criptomoeda do mercado, iniciou esta segunda-feira...

Série Tremembé: veja como está Sandrão após 10 anos em liberdade

Com o recente sucesso da série Tremembé no Prime...