Jovem terá pernas amputadas após rigidez e deformação severa

Megan Dixon tinha apenas 13 anos quando sua vida tomou um rumo inesperado. Naquela época, ela contraiu coqueluche e febre glandular. O que parecia ser apenas um problema de saúde temporário evoluiu para uma série de complicações que afetaram sua mobilidade, fala, visão e independência.

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Agora, aos 21 anos, Megan enfrenta dores intensas e constantes nas pernas. A situação se agravou ao longo de oito anos, resultando em danos irreversíveis nos joelhos. Residente de Cambridgeshire, Inglaterra, ela se prepara para uma amputação dupla das pernas.

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O caso é intrigante, pois durante anos os médicos não conseguiram explicar o travamento das pernas. Megan também foi diagnosticada com transtorno neurológico funcional (FND), uma condição em que o cérebro tem dificuldade em transmitir sinais corretamente pelo sistema nervoso.

Aos 14 anos, um ano após adoecer, Megan notou que suas pernas pararam de funcionar, e desde então não voltou a andar. Inicialmente, foi diagnosticada com encefalomielite miálgica (ME), associada à fadiga extrema e outros sintomas debilitantes.

Ela passou por fisioterapia, mas suas pernas ficaram completamente rígidas. Os joelhos estavam travados, e a dor se tornou constante. Com o tempo, a situação piorou.

“Depois disso, piorei cada vez mais”, relatou Megan.

Aos 16 anos, sua condição se agravou. Ela começou a entrar em um estado semelhante ao coma, perdeu a capacidade de se sentar sem ajuda e também a fala. Seu pediatra suspeitou de um AVC, e Megan foi hospitalizada.

A internação, prevista para durar quatro dias, se estendeu por um ano e meio.

No Hospital de Bristol, Megan perdeu a fala, mobilidade, força e visão. Ficou paralisada do pescoço para baixo e precisou de sonda para alimentação.

Durante esse período, recebeu o diagnóstico de FND. O transtorno neurológico funcional pode causar sintomas físicos como fraqueza, paralisia, tremores, convulsões não epilépticas, problemas de fala e dificuldades de movimento. No caso de Megan, os sintomas foram agravados por um problema severo nas pernas, que continuavam travadas e doloridas.

Ela relatou que sentia os ossos das pernas rangerem, mas frequentemente ouviu que a dor era “psicológica”.

“Sentia os ossos das minhas pernas se raspando, mas diziam que a dor estava na minha cabeça e não era real”, disse. Megan descreveu a intensidade do sofrimento. “Eu gritava silenciosamente 24 horas por dia”, revelou.

Mesmo sob anestesia, os médicos não conseguiam dobrar seus joelhos. As pernas permaneceram rígidas, e a esquerda começou a curvar-se para trás. Inicialmente, a deformação era de cerca de 10 graus, mas piorou.

Quando completou 18 anos, Megan foi liberada do hospital infantil. Após isso, ficou cerca de um ano sem a assistência necessária.

“Basicamente, fui deixada para apodrecer e morrer na cama”, disse. A família reclamou, e Megan foi enviada para uma casa de repouso especializada em distúrbios neurológicos. Lá, começou a recuperar funções básicas do corpo, reaprendendo movimentos e tentando reconquistar parte da independência.

Mesmo assim, suas pernas continuaram a piorar. Megan passou por seis cirurgiões diferentes. Cinco recusaram seu caso. Quando finalmente encontrou alguém disposto a ajudar, o dano nos joelhos era irreversível.

“Quando finalmente encontrei um cirurgião para me ajudar, já era tarde demais, o dano nos meus joelhos era irreversível”, contou.

Atualmente, o joelho esquerdo de Megan está dobrado em um ângulo de cerca de 45 graus, e o direito segue o mesmo caminho. A amputação se tornou a única alternativa. “Minha única opção agora é a amputação”, afirmou.

Além da dor crônica, Megan enfrenta convulsões e dificuldades extremas em tarefas diárias. Ela precisa se arrastar sentada ou usar cadeira de rodas.

Mesmo ações simples, como sair do chão e ir para a cama, são dolorosas. A pressão do peso do corpo sobre os joelhos causa sofrimento intenso. Ela precisa ser carregada para a cama ou banheiro.

“Não consigo andar sozinha, então tenho que me arrastar sentada ou usar minha cadeira de rodas”, explicou. “Ir do chão para a cama é uma agonia por causa da pressão nos meus joelhos.”

Megan contou que, apesar de não andar desde os 14 anos, só passou a usar cadeira de rodas com frequência aos 19. Antes disso, ficou muito tempo acamada ou em estado semelhante ao coma.

A amputação está prevista para agosto. Para enfrentar essa nova fase, ela está arrecadando fundos para comprar uma cadeira de rodas elétrica e outros equipamentos médicos, visando recuperar parte da autonomia perdida.

Megan afirma que ouvir da clínica de amputados que a cirurgia era a melhor e única opção foi um dos momentos mais difíceis.

“Foi mais difícil quando a clínica de amputados disse que a amputação era minha única opção”, contou. “No fundo, eu esperava que houvesse outra solução.”

Ela admite que ainda não aceitou completamente a situação, mas vê a cirurgia como uma chance de reduzir a dor e ter uma vida mais independente.

“Esta é a minha realidade agora, e ainda não aceitei completamente”, disse.

Megan também falou sobre o desejo de viver experiências simples com seu companheiro, Oliver Carrick, de 24 anos. Ela quer poder sair, visitar lugares como zoológicos e estar com ele de forma mais livre, sem depender tanto de um cuidador.

“Quero sair com meu parceiro, visitar o zoológico e tê-lo ao meu lado, em vez de estar com meu cuidador”, afirmou.

Para Megan, a amputação não é uma escolha leviana. É o último recurso após anos de dor, incertezas e limitações. “Este é meu último recurso e minha única opção.”

Ela deixou uma mensagem para quem sente que algo está errado no próprio corpo. “Se algo não parece certo, escute e confie em si mesmo. Por seis anos fui ignorada, e agora a única cirurgia disponível para mim é, infelizmente, a amputação.”

Megan também falou diretamente a quem enfrenta uma amputação. “Se você está passando por isso, não há palavras que facilitem. É uma experiência devastadora e transformadora, que não desejo a ninguém.”

“Viva um dia de cada vez. Haverá dias em que parecerá esmagador, e isso é normal. Permita-se sentir tudo o que vem com essa jornada. Ter dificuldades não significa fraqueza, mas humanidade.”

“Mesmo nos momentos mais sombrios, agarre-se aos menores pontos positivos. Às vezes, a esperança vem nas menores formas: uma palavra gentil, um momento de força ou simplesmente sobreviver mais um dia.”

“Continue lutando pela vida que vem depois. Nenhum de nós deveria enfrentar isso, mas se isso levar a um futuro mais suportável, menos doloroso e com mais independência, então terá valido a pena.”