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Fotos documentam o progresso cirúrgico de um menino com síndrome rara, submetido à reconstrução facial

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Uma criança diagnosticada com síndrome de Crouzon passou por uma cirurgia craniofacial reconstrutiva no Hellenic Craniofacial Center, na Grécia, com evolução funcional após o procedimento, segundo informações divulgadas pelo portal Fatos Desconhecidos. A intervenção foi conduzida pelo médico Alexander Stratoudakis e teve como objetivo tratar deformidades estruturais causadas pela condição genética rara.

A síndrome de Crouzon é caracterizada pelo fechamento precoce das suturas do crânio, o que interfere no crescimento ósseo normal e pode provocar alterações na face, dificuldades respiratórias, problemas oculares e aumento da pressão intracraniana. Pacientes com o diagnóstico frequentemente necessitam de múltiplas intervenções cirúrgicas ao longo da vida para controle dos sintomas e preservação de funções vitais.

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De acordo com o portal, o menino apresentava estenose craniofacial associada às deformidades visíveis, quadro que contribuiu para a indicação do procedimento. A cirurgia envolveu fraturas controladas dos ossos faciais para instalação de um distrator osteogênico, dispositivo utilizado para promover o crescimento ósseo progressivo e reposicionar estruturas comprometidas.

Antes da aplicação do dispositivo, a equipe médica realizou a expansão da cavidade craniana, etapa considerada necessária para reduzir a pressão intracraniana e permitir a continuidade do tratamento. Após a operação, foram observadas melhorias na respiração e na visão do paciente, incluindo redução dos efeitos da diplopia, além de alterações estruturais na face.

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Segundo o Hellenic Craniofacial Center, intervenções desse tipo exigem avaliação cuidadosa devido aos limites de pressão tolerados pelo cérebro e pelo crânio durante o processo de expansão óssea. A instituição destaca que a técnica busca equilibrar segurança neurológica e resultados funcionais.

A síndrome de Crouzon pode ser identificada ainda na gestação por exames genéticos ou diagnosticada nos primeiros anos de vida, quando as alterações craniofaciais tornam-se mais evidentes e motivam investigação médica especializada.

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